Budd-Chiari Sendromu Nedir Ve Hangi Belirtilerle Kendini Gösterir?
Budd-Chiari Sendromu, nadir görülen ve karaciğerin venöz çıkışının engellenmesi sonucu gelişen bir hastalıktır. Bu sendrom, hepatik venlerin tıkanması veya daralması nedeniyle karaciğerden kan akışının bozulmasına yol açar. Bunun sonucunda, karaciğer büyümesi, karın ağrısı, şişlik, yorgunluk ve kilo kaybı gibi şikayetler ortaya çıkar. Budd-Chiari Sendromu’nun en yaygın nedenleri arasında kan pıhtılarının birikmesi, damar anomalileri, orak hücre hastalığı ve genetik faktörler yer almaktadır. Hastalık akut, subakut ve kronik formlar şeklinde farklı seyirler gösterebilir. Akut formda belirtiler hızla gelişirken, kronik formda belirtiler daha yavaş ilerler ve genellikle daha hafif seyreder.
Budd-Chiari Sendromu’nun teşhisinde kullanılan yöntemler arasında Doppler ultrason, bilgisayarlı tomografi (BT), venografi ve biyopsi yer almaktadır. Bu testler, karaciğer ve damar yapılarındaki değişiklikleri tespit etmek için kullanılır. Tedavi süreci ise genellikle kan pıhtılarının çözülmesini, damarların iyileştirilmesini ve karaciğer fonksiyonlarının korunmasını amaçlar. Medikal tedavi, antikoagülan ilaçlar kullanılarak yapılır. Ayrıca, bazı hastalar için Transjugüler İntrahepatik Portosistemik Şant (TIPS) veya karaciğer nakli gibi cerrahi yöntemler gerekebilir. Budd-Chiari Sendromu ile yaşam sürecinde düzenli kontroller ve uygun tedavi yaklaşımları, hastaların yaşam kalitesini iyileştirmede önemli rol oynar.
