Wilms Tümörü (Nefroblastom) Nelerdir
Wilms tümörü (nefroblastom), çocukluk çağında en sık görülen böbrek kanserlerinden biridir. Bu kanser türü, genellikle 3 ila 4 yaş arasındaki çocuklarda ortaya çıkar ve böbreklerde, özellikle böbrek dokusundaki hücrelerin kontrolsüz bir şekilde çoğalması sonucu gelişir. Wilms tümörü, adını ilk olarak bu hastalığı tanımlayan Alman doktor Wilms’ten almıştır ve çoğu zaman tek böbrekte oluşur, ancak nadiren her iki böbrekte birden de görülebilir.
Wilms tümörünün kesin nedeni bilinmemekle birlikte, bazı genetik faktörlerin hastalığın gelişiminde rol oynadığı düşünülmektedir. Ailevi öyküsü olan çocuklarda, genetik mutasyonlar veya kromozomal değişiklikler, bu hastalığın gelişme riskini artırabilir. Bunun dışında, bazı genetik sendromlarla ilişkili olarak da Wilms tümörü görülebilir. Örneğin, WAGR sendromu, Beckwith-Wiedemann sendromu ve Denys-Drash sendromu gibi hastalıklar, Wilms tümörü için bir risk faktörü oluşturur.
Wilms tümörü genellikle erken evrede belirti göstermez, ancak büyüdükçe bazı klinik bulgular ortaya çıkabilir. Bu belirtiler arasında karında şişlik, kanlı idrar, iştah kaybı, bulantı, kusma ve bazen ateş yer alır. Çocuklarda karında şişlik en sık görülen belirtidir ve genellikle hastalık tesadüfen yapılan bir muayene sırasında fark edilir. Ancak, erken teşhis ile tedavi şansı yüksek olduğu için ailelerin bu tür belirtilere dikkat etmeleri önemlidir.
Wilms tümörünün tanısı, ultrason, bilgisayarlı tomografi (BT) veya manyetik rezonans görüntüleme (MRG) gibi görüntüleme teknikleriyle konulabilir. Tedavi ise cerrahi müdahale, kemoterapi ve bazı vakalarda radyoterapiyi içerebilir. Tümörün büyüklüğü ve yayılma durumuna göre tedavi planı şekillenir. Wilms tümörü tedavi edilebilir bir kanser türüdür ve erken tanı ile hastaların iyileşme şansı oldukça yüksektir.
